Erythroblastosis Fetalis, bloedstoornis bij zuigelingen |

Ieder mens heeft vier bloedgroepen, O, A, B en AB met positieve of negatieve rhesus. Aanstaande moeders en vaders moeten elkaars bloedgroep kennen. Dit is belangrijk om bloedaandoeningen bij pasgeborenen, zoals erythroblastosis fetalis, te voorkomen.

Wat is erythroblastosis foetalis?

Citaat uit Stanford Children's Health, erythroblastosis fetalis of hemolytische ziekte bij pasgeborenen is een aandoening waarbij de rode bloedcellen (erytrocyten) van een baby snel afbreken.

Woord voor woord geïnterpreteerd, zijn hemolytische rode bloedcellen die barsten, erythroblastose maakt onrijpe rode bloedcellen. Terwijl foetalis een foetus is.

Dus, erystoblastosis fetalis is de vernietiging van foetale rode bloedcellen.

Symptomen van erythroblastosis foetalis

Tekenen en symptomen van erythroblastosis foetalis bij elke zwangerschap zijn anders. Tijdens de zwangerschap is het mogelijk dat de moeder zich niet bewust is van symptomen.

Moeders moeten echter waakzaam zijn als ze het volgende ervaren:

  • geel vruchtwater van bilirubine
  • de foetus heeft een grote milt, lever of hart, en
  • de foetus heeft zwelling van vocht in de buik, longen of hoofd.

U kunt deze tekenen zien tijdens een echografisch onderzoek. Er zijn ook symptomen van erythroblastosis foetalis gezien bij pasgeborenen, zoals:

  • bleke huid door een laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede),
  • geel koord,
  • een grote lever en milt hebben,
  • moeite met ademhalen, en
  • had een ernstige zwelling over zijn hele lichaam.

Artsen zullen de behandeling onmiddellijk uitvoeren na het zien van een baby met deze aandoening.

Hoge bilirubinespiegels zijn een van de oorzaken van gele baby's die worden geboren, zodat een van de kenmerken van erythroblastosis fetalis een gelige babyhuid is bij de geboorte.

Oorzaken van erythroblastosis foetalis

Erythroblastosis fetalis kan optreden wanneer een rhesus-negatieve moeder een baby baart van een rhesus-positieve vader.

Als de rhesusfactor van de baby positief is, zoals die van de vader, kan dit problemen veroorzaken als de rode bloedcellen van de baby botsen met de rhesusnegatieve van de moeder.

Citaat uit Medlineplus: mensen met rhesus-positief hebben de Rh-factor die een eiwit in rode bloedcellen bevat.

Ondertussen hebben mensen met rhesus-negatief deze factoren niet.

Deze Rh-factor kan via genen van ouders op hun kinderen worden doorgegeven en de foetus kan de Rh-factor van de vader of moeder ontvangen.

Simpel gezegd, het rhesusverschil zorgt ervoor dat de witte bloedcellen van de moeder de rode bloedcellen van de baby bestrijden.

Het immuunsysteem van een rhesus-negatieve moeder ziet de rode bloedcellen van een rhesus-positieve baby als vreemd.

Het immuunsysteem van de moeder maakt antilichamen aan om de rode bloedcellen van de baby, die als vreemde voorwerpen worden beschouwd, te bestrijden en te vernietigen.

Wanneer de antistoffen van de moeder de rode bloedcellen in de baby vernietigen, wordt deze ziek tijdens de zwangerschap.

Risicofactoren voor erythroblastosis foetalis

Er zijn verschillende factoren die het risico kunnen verhogen dat een foetus erythroblastosis fetalis ervaart, hier zijn er enkele.

  • De moeder is rhesus-negatief, maar de baby is rhesus-negatief en is niet behandeld.
  • Moeder heeft bloed van het blanke ras.
  • Heb een zwangerschap meegemaakt met een soortgelijk geval.

Raadpleeg een arts voor verdere behandeling.

Hoe erythroblastosis foetalis te diagnosticeren?

Om deze aandoening te diagnosticeren, zal de arts verschillende onderzoeken uitvoeren bij de zwangere moeder en de foetus, zoals de volgende.

  • Bloedonderzoek om maternale antilichamen te zien,
  • Echografisch onderzoek om zwelling in het lichaam van de baby te controleren, en
  • Vruchtwaterpunctie, controleert het niveau van bilirubine in het vruchtwater.

Naast het onderzoek terwijl de baby nog in de baarmoeder zit, zal de arts controleren nadat de baby is geboren. Hier zijn enkele controles.

  • Controleer de navelstreng van de baby op bloedgroep, Rh-factor, aantal witte bloedcellen en antilichamen.
  • Controleer het bloed van de baby om het niveau van bilirubine te bepalen.

Dit onderzoek wordt door de arts gedaan zodra de baby is geboren.

Behandeling van erythroblastosis foetalis

Als de arts de foetus heeft gediagnosticeerd met erythroblastosis fetalis, zal de zwangere vrouw verschillende behandelingen ondergaan.

Intra-uteriene bloedtransfusie

Dit is het proces waarbij rode bloedcellen in het lichaam van de foetus worden geïntroduceerd om bloedarmoede bij de baby te behandelen. Meestal zal de arts deze bloedtransfusie uitvoeren bij 28 weken zwangerschap.

De truc, de dokter steekt een naald in de baarmoeder en in een bloedvat in de navelstreng van de baby.

Zwangere vrouwen zullen deze transfusie meer dan eens ondergaan, totdat de baby wordt geboren als de bloedarmoede zeer ernstig is.

Baby vroeg geboren

Als de toestand van erythroblastosis fetalis zo ernstig is dat er complicaties optreden, zal de arts aanbevelen dat de baby vroeg of te vroeg geboren wordt.

Nadat hij heeft gecontroleerd of de longen van de baby volgroeid zijn, zal de gezondheidswerker arbeid opwekken. Dit is om te voorkomen dat erythroblastosis foetalis erger wordt.

Bloed van baby verversen

Deze procedure is bedoeld om het bloed van de baby met hoge bilirubinespiegels te vervangen door verser bloed. Natuurlijk met normale bilirubinespiegels.

Deze bloedvervanging is bedoeld om het aantal rode bloedcellen te verhogen en het bilirubine bij de baby te verlagen.

In dit proces zal de baby afwisselende bloedtransfusies ondergaan door aderen of slagaders. Deze aandoening staat vaak bekend als een wisseltransfusie.

Intraveneus immunoglobuline (IVIG)

IVIG is een oplossing gemaakt van bloedplasma die antilichamen bevat.

Zijn functie is om het immuunsysteem van de baby te helpen en de schade aan rode bloedcellen bij de baby te verminderen.

Deze procedure werkt ook om zeer hoge bilirubinespiegels te verlagen.

Andere intensive care

Artsen zullen ook andere behandelingen uitvoeren voor baby's met erythroblastosis fetalis, zoals:

  • fototherapie (de baby krijgt een licht onder een speciale lamp om bilirubine te verwijderen),
  • zet een beademingsapparaat op om de baby te helpen ademen, en
  • bloedtransfusie, als de baby ernstige bloedarmoede heeft.

Hoewel zwaar, is deze reeks behandelingen belangrijk voor de moeder om te doen voor de gezondheid van de foetus.

Gezinsondersteuning is erg belangrijk zodat moeders en vaders sterk blijven in het ondergaan van de behandeling.

Hoe erythroblastosis foetalis te voorkomen?

Gezien de zeer ernstige impact, kan de moeder erythroblastosis fetalis vóór of tijdens de vroege zwangerschap voorkomen.

Moeders en vaders kunnen bloedonderzoek ondergaan om hun bloedgroep en resus te bepalen.

Als de moeder rhesus-negatief is en het lichaam nog niet gevoelig is, krijgt de moeder het medicijn Rh-immunoglobuline (RhoGAM).

Dit medicijn kan voorkomen dat de antilichamen van de moeder reageren op de rhesus-positieve van de baby. U krijgt dit geneesmiddel bij 28 weken zwangerschap.

Als de arts weet dat de baby resuspositief is, krijgt de moeder binnen 72 uur na de bevalling een tweede dosis.

Als de baby echter resusnegatief is, hoeft de moeder geen tweede dosis te krijgen.

Duizelig na het ouder worden?

Word lid van de ouderschapsgemeenschap en vind verhalen van andere ouders. Je bent niet alleen!

‌ ‌


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found