Auto-immuunziekten die vrouwen het vaakst treffen

Auto-immuunziekte is een ziekte die wordt veroorzaakt doordat uw immuunsysteem (immuun) gezonde organen in uw eigen lichaam aanvalt. Dit zorgt ervoor dat de groei van organen abnormaal wordt, wat resulteert in langdurige veranderingen in de orgaanfunctie. Reuma en diabetes type 1 zijn twee van de meest voorkomende voorbeelden van auto-immuunziekten en kunnen iedereen treffen. Maar er zijn enkele van deze ziekten die specifiek vrouwen vaker treffen dan mannen. Hier is de lijst.

Lijst met de meest voorkomende auto-immuunziekten die vrouwen ervaren

1. Lupus

Lupus, of volledig systemische lupus erythematosus, is een chronische of chronische auto-immuunziekte. Lupus treedt op wanneer door het lichaam geproduceerde antilichamen zich hechten aan weefsels door het hele lichaam. Sommige van de weefsels die vaak worden aangetast door lupus zijn de gewrichten, longen, nieren, bloedcellen, zenuwen en huid.

Symptomen zijn onder meer koorts, gewichtsverlies, pijn en zwelling in de gewrichten en spieren, huiduitslag in het gezicht en haaruitval. De oorzaak van lupus is niet bekend. Er lijkt echter iets te zijn dat het immuunsysteem activeert en verschillende delen van het lichaam aanvalt. Daarom is het onderdrukken van het immuunsysteem een ​​van de belangrijkste vormen van lupusbehandeling. Factoren die kunnen leiden tot de ontwikkeling van lupus zijn onder meer virussen, chemische milieuvervuiling en iemands genetische samenstelling.

2. Multiple sclerose (MS)

Multiple sclerose is een auto-immuunziekte die de beschermende laag rond de zenuwen aantast. Dit kan schade veroorzaken die de hersenen en het ruggenmerg aantast.

Symptomen van deze ziekte zijn blindheid, spierspanning, zwakte, gevoelloosheid in de voeten en handen, tintelingen, verlamming en moeite met balanceren en moeite met spreken. Symptomen kunnen variëren omdat de locatie en omvang van de aanval van persoon tot persoon verschilt. De behandeling is meestal gericht op het versnellen van het herstel van aanvallen, het vertragen van de ziekteprogressie en het beheersen van symptomen. Verschillende medicijnen die het immuunsysteem onderdrukken, kunnen worden gebruikt om sclerose te behandelen.

De oorzaak van sclerose is niet bekend. Het wordt beschouwd als een auto-immuunziekte waarbij het immuunsysteem zijn eigen weefsels aanvalt. Deze storing van het immuunsysteem vernietigt myeline, de vetachtige substantie die de zenuwvezels in de hersenen en het ruggenmerg omhult en beschermt. Als de myelinebarrière is beschadigd en zenuwvezels worden blootgesteld, kunnen prikkels die langs die zenuw reizen worden vertraagd of geblokkeerd. Zenuwen kunnen ook vanzelf beschadigd raken. Genetische en omgevingsfactoren worden ook als een van de oorzaken beschouwd.

3. Hashimoto's thyroïditis

Hashimoto's thyroïditis treedt op wanneer het immuunsysteem de schildklier aanvalt. Sommige mensen ervaren zwelling aan de voorkant van de keel als een struma. Andere symptomen zijn vermoeidheid, gewichtstoename, depressie, hormonale onbalans, spier- of gewrichtspijn, koude handen en voeten, droge huid en nagels, overmatig haarverlies, constipatie en heesheid. Deze ziekte wordt meestal behandeld door hormoonvervanging als synthetische schildklier te nemen.

De ziekte van Hashimoto ontwikkelt zich gewoonlijk langzaam in de loop van de jaren en veroorzaakt chronische schade aan de schildklier, wat leidt tot verlaagde niveaus van schildklierhormoon in uw bloed (hypothyreoïdie). Ook de oorzaak van deze ziekte is onbekend. Maar sommige onderzoekers beweren dat een virus of bacterie deze ziekte veroorzaakt. Er is ook de mening dat genetische aandoeningen, waaronder erfelijkheid, geslacht en leeftijd, ook een rol spelen bij het bepalen van uw kans op het ontwikkelen van de ziekte.

Waarom komen auto-immuunziekten vaker voor bij vrouwen?

De meerderheid van de mensen met auto-immuunziekten zijn vrouwen in de vruchtbare leeftijd. Auto-immuunziekten zijn zelfs een van de belangrijkste oorzaken van overlijden en invaliditeit bij meisjes en vrouwen van 65 jaar en jonger. Hoewel het niet helemaal duidelijk is wat de oorzaak is, suggereren sommige theorieën dat de volgende factoren een belangrijke rol spelen bij het bepalen van het risico van een vrouw op een auto-immuunziekte:

1. Geslachtshormonen

Hormonale verschillen tussen vrouwen en mannen verklaren waarom vrouwen meer risico lopen op het ontwikkelen van auto-immuunziekten. Veel auto-immuunziekten hebben de neiging om te verbeteren en te verergeren met fluctuaties in vrouwelijke hormonen (bijvoorbeeld tijdens de zwangerschap, samen met de menstruatiecyclus of bij het gebruik van orale anticonceptiva), wat erop wijst dat geslachtshormonen een rol kunnen spelen bij veel auto-immuunziekten.

De celfunctie in het lichaam wordt beïnvloed door hormonen, waaronder het hormoon oestrogeen, dat veel voorkomt bij vrouwen. Oestrogeenspiegels hebben de neiging om hoog te zijn in de productieve leeftijd. Deze aandoening maakt vrouwen vatbaar voor deze ziekte.

2. Verschillen in de veerkracht van het immuunsysteem tussen geslachten

Sommige onderzoekers zijn van mening dat vrouwen een hoger risico lopen om auto-immuunziekten te ontwikkelen, omdat het immuunsysteem van vrouwen doorgaans geavanceerder is dan dat van mannen. Vrouwen reageren van nature sterker dan mannen wanneer hun immuunsysteem wordt geactiveerd, en ontstekingen spelen een belangrijke rol bij veel auto-immuunziekten. Hoewel dit vaak resulteert in superieure immuniteit bij vrouwen, kan het ook het risico van een vrouw op het ontwikkelen van auto-immuunziekten vergroten als er iets misgaat.

3. Vrouwelijke genetische code is kwetsbaarder

Sommige onderzoekers hebben gemeld dat vrouwen twee X-chromosomen hebben, terwijl mannen X- en Y-chromosomen hebben en dit is genetisch vatbaar voor de ontwikkeling van auto-immuunziekten. Er zijn aanwijzingen dat defecten op het X-chromosoom verband kunnen houden met gevoeligheid voor bepaalde auto-immuunziekten. De genetica van auto-immuunziekten is complex en er wordt onderzoek gedaan.


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found