Steven-Johnson-syndroom, ziekte als gevolg van een overdosis geneesmiddelenallergie
Steven-Johnson-syndroom (SJS) is een vrij zeldzame ziekte in Indonesië, maar is een ernstige aandoening. Deze ziekte zorgt ervoor dat de huid van de patiënt gaat jeuken, blaren en zelfs schilferen als gevolg van een overdreven reactie op bepaalde medicijnen en infecties.
Mensen met het Stevens-Johnson-syndroom moeten met spoed naar het ziekenhuis worden gebracht voor behandeling, terwijl de herstelperiode weken kan duren. Zelfs als de symptomen zeer ernstig zijn, kan de ziekte de dood tot gevolg hebben. Lees verder voor meer informatie over het Steven-Johnson-syndroom.
Wat is het Steven-Johnson-syndroom?
Stevens-Johnson-syndroom is een zeldzaam syndroom (reeks symptomen) dat optreedt wanneer de huid en slijmvliezen overreageren op een geneesmiddel of infectie. Het slijmvlies is de binnenste laag van de huid die de verschillende lichaamsholten bekleedt die in contact staan met de externe omgeving en de interne organen van het lichaam. In sommige delen van het lichaam versmelten de slijmvliezen met de huid, bijvoorbeeld in de neusgaten, lippen, binnenkant van de wangen, oren, schaamstreek en anus.
Wat zijn de tekenen en symptomen van het Steven-Johnson-syndroom?
Dit syndroom begint met griepachtige symptomen zoals koorts, hoesten, brandende ogen en keelpijn. Maar na een paar dagen wordt het gevolgd door een rode of paarsachtige uitslag op de huid die pijn doet en zich uitbreidt of zelfs blaren, gewrichtspijn, zwelling van het gezicht en de tong. In veel gevallen sterven de cellen in de buitenste laag van de huid af en begint de huid te vervellen.
Wat zijn de oorzaken van het Steven-Johnson-syndroom?
Dit zeldzame syndroom wordt over het algemeen veroorzaakt door drugsgebruik. Er zijn verschillende soorten medicijnen die het Steven-Johnson-syndroom het vaakst veroorzaken, waaronder de volgende:
- Medicijnen tegen jicht, bijv. allopurinol
- Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) worden veel gebruikt om pijn te verlichten, bijvoorbeeld mefenaminezuur, ibuprofen, salicylzuur, piroxicam
- Antibiotica, vooral penicilline
- Epileptische medicijnen, meestal gebruikt door mensen met epilepsie.
De symptomen van Steven-Johnson kunnen bij sommige mensen echter ook worden veroorzaakt door bepaalde virale of kieminfecties, waaronder de volgende.
- Herpes (herpes simplex of herpes zoster)
- Influenza
- hiv
- Difterie
- Tyfus
- Hepatitis A
- Longontsteking
In bepaalde gevallen kan het Stevens-Johnson-syndroom ook worden veroorzaakt door fysieke prikkels zoals radiotherapie en ultraviolet licht. Maar soms is de exacte oorzaak niet altijd zeker, dus het is moeilijk te voorkomen.
Wat zijn de mogelijke complicaties van het Steven-Johnson-syndroom?
Enkele van de complicaties die zullen optreden als gevolg van het Steven-Johnson-syndroom, namelijk:
- Secundaire huidinfectie (cellulitis). Cellulitis kan leiden tot levensbedreigende complicaties, waaronder sepsis.
- Bloed infectie (sepsis). Sepsis treedt op wanneer bacteriën van een infectie in uw bloedbaan terechtkomen en zich door uw lichaam verspreiden. Sepsis is een snel voortschrijdende en levensbedreigende aandoening die kan leiden tot perfusie en orgaanfalen.
- Oogproblemen. De uitslag veroorzaakt door het Stevens-Johnson-syndroom kan ook ontstekingen in uw ogen veroorzaken. In milde gevallen kan dit syndroom irritatie en droge ogen veroorzaken. In ernstige gevallen kan het uitgebreide weefselbeschadiging en littekens veroorzaken, wat kan leiden tot visuele stoornissen en zelfs blindheid.
- Long betrokkenheid. Deze aandoening kan acute respiratoire insufficiëntie veroorzaken.
- Permanente huidbeschadiging. Wanneer je huid teruggroeit, kan het zijn dat je huid niet meer 100 procent kan worden zoals iedereen. Over het algemeen zijn er knobbels, verkleuring en zeer waarschijnlijk littekens. Afgezien van huidproblemen, zal dit syndroom er ook voor zorgen dat uw haar uitvalt en dat uw vingernagels en teennagels mogelijk niet normaal groeien.
Hoe wordt het Stevens-Johnson-syndroom behandeld?
Eerste hulp bij het overwinnen van medicijnallergieën bij het Stevens-Johnson-syndroom is om te stoppen met het gebruik van het medicijn dat de allergie veroorzaakt. Bovendien moeten patiënten met het Steve Johnson-syndroom voor intensive care naar het ziekenhuis worden gebracht.
Sommige van de medicijnen die artsen gewoonlijk geven om het Steven-Johnson-syndroom te behandelen, zijn allergiemedicijnen (antihistaminica) om de symptomen te verlichten, of corticosteroïden om ontstekingen onder controle te houden die optreden als de symptomen ernstig genoeg zijn.
Bovendien omvat ondersteunende therapie in het ziekenhuis rehydratatie of vervanging van verloren lichaamsvloeistoffen door middel van een infuus. Als er een wond is, moet de laag dode huid worden schoongemaakt en vervolgens wordt de wond bedekt met een verband om infectie te voorkomen.
Hoe het Steven-Johnson-syndroom te voorkomen?
Er zijn verschillende stappen die u kunt nemen om dit zeldzame syndroom te voorkomen, namelijk:
- Over het algemeen wordt voor Aziatische mensen aanbevolen om genetische tests te doen voordat ze bepaalde medicijnen zoals carbamzepine gebruiken.
- Raadpleeg een arts als u een voorgeschiedenis van deze ziekte heeft.
- Vermijd het gebruik van medicijnen die een terugval kunnen veroorzaken als u eerder het Steven-Johnson-syndroom heeft gehad.